輸尿管畸形。齊齊哈爾中都醫院專家表示,輸尿管的先天性異常比較罕見,其中主要包括異位、缺失、發育不全、重復輸尿管等.然而,附睪、精囊、射精管、輸尿管也是由中腎管發生,因此,附睪、精囊存在畸形時往往伴有輸尿管異常。下面就由齊齊哈爾中都專家來為大家講解一下。
輸尿管畸形有哪幾種?齊齊哈爾中都專家介紹：
1、輸尿管狹窄
一組報告147例輸尿管病變中，55%有輸尿管狹窄，其組織學見移行上皮正常，平滑肌細胞減少，纖維組織并不增加。先天性輸尿管狹窄的病因不明，從超微結構觀察單純性狹窄可能是由于胚胎第11～12周時發育障礙所致。部位在輸尿管膀胱連接處和輸尿管腎盂連接處，中段罕見。其臨床表現主要是上尿路梗阻引起的癥狀，治療按患腎的損害情況和程度而定。
2、巨輸尿管
可分為反流性、梗阻性和特發性，包括各種繼發和原發病變。原發性梗阻性巨輸尿管(Primaryobstructivemegaureter)，時常伴有末端輸尿管無功能段，導致功能性梗阻。偶有解剖性梗阻(狹窄)存在。典型的放射攝片可見上部輸尿管擴張無扭曲，遠側更明顯呈梭狀或球形擴張，在進入膀胱處變為不擴張的一短段，長約0.5～4cm。腎盞及腎盂顯影正常，腎功能亦基本正常。一般因有尿路感染、發熱和腰痛、結石和血尿，腹部囊性腫物，或因發育延遲而作尿路造影時被發現。小兒病例常由于腎臟損害較重，故癥狀較為明顯。應及早治療。
3、輸尿管瓣膜罕見
是輸尿管腔內有一含有平滑肌纖維的橫行粘膜皺折，可引起近端輸尿管的梗阻和擴張，其遠側是正常的。早年文獻描述是環形或膈狀的病變，有針孔樣開口。先天性輸尿管瓣膜癥已有40例報道。常見部位是在中1/3段和腎盂輸尿管連接處。靜脈和逆行尿路造影對診斷有幫助，可按具體情況選用瓣膜切除術或輸尿管段切除吻合術。5%新生兒的輸尿管有不同程度的橫行粘膜皺折存在，在出生后會自行逐漸消失，不引起梗阻癥狀，故無臨床意義。
4、輸尿管閉鎖和發育不全
由于輸尿管芽發育有不同程度的缺陷所致，常伴有同側腎發育不全，輸尿管呈纖維條索狀，或有不等長度的殘留輸尿管盲段，輸尿管開口細小或缺如，膀胱三角區發育不良。一般無癥狀的病例不予處理。
5、輸尿管憩室有三種類型
①發生于雙輸尿管之一的輸尿管盲端;②先天性輸尿管憩室，含有輸尿管的各層組織;③獲得性憩室，表現為粘膜疝入。先天性憩室極為稀見。可發生在下段輸尿管接近膀胱處，中段和腎盂輸尿管連接處，有時可形成一巨大囊腫。結果是繼發腎積水。臨床表現為腹痛或腎絞痛。捫及腹部囊性腫物。小的憩室是可以無癥狀的。常在手術探查或尿路造影時發現。可作手術切除。
6、輸尿管螺旋狀盤繞
在小兒12,080例尸解中僅見2例。歸因于輸尿管與腎的旋轉異常，可引起梗阻和腎積水。
輸尿管畸形。專家對于這個問題就講解到這里，齊齊哈爾中都專家提示，希望大家利用這些癥狀充分檢測自己的身體狀況。如果發現有類似癥狀或者是不確定是否自己有這種病情，最好到正規醫院進行專業的檢查，以免錯過最佳治療時間。如果還有問題可咨詢專家，祝您身體健康。
